Химическая энциклопедия
"ИНДЕН"

ИНДЕН , мол. м. 116,16; бесцв. жидкость; т. пл. — 1,8°С, т. кип. 182,8°С; d₄²⁰ 0,9966; n_D²⁰ 1,5765; h 0,00182 Па.с (20 °С); g 38,9.10^-3 Н/м (20°С); DH⁰_пл 83,3 кДж/кг, DH⁰_сгор -41,32 МДж/кг; m 2,2347.10^-30 Кл.м (25 °С, бензол); рК_а 18,5; не раств. в воде, смешивается с этанолом и диэтиловым эфиром, раств. в пиридине, ССl₄ и уксусной к-те.

При обычной т-ре и в темноте легко полимеризуется с образованием полииндена; р-ция ускоряется при нагревании, в присут. минер. к-т и к-т Льюиса. И. присоединяет бром по двойной (2,3) связи; восстанавливается Н₂ в присут. Ni при 200 °С или Na в спирте до индана; по группе СН₂ конденсируется с альдегидами и кетонами, образует магнийорг. соединения. И. содержится в кам.-уг. смоле, откуда его и выделяют, а также в нефти (нафталиновая фракция), эфирных маслах. Препаративно И. получают пиролизом ацетилена при 630 °С или взаимод. толуола с ацетиленом при 825-900 °С и пониж. давлении. Цветная р-ция: красно-фиолетовое окрашивание спиртового р-ра И. при добавлении конц. H₂SO₄. Применяется И. для получения кумароно-инденовых смол . Т. всп. 79,3 °С, т. воспл. 650-655 °С; ПДК 240 мг/м³. Лит.: Encyclopedia of polymer science and technology, v. 4, N.Y [a. o.]. 1966, p. 275; Ullmanns Encyklopadie, 4 Аufl., Bd. 14, Weinheim N.Y., 1977, S. 684. Н. Н. Артамонова.